Филлер REPART®Supreme Hard (Репарт Суприм Хард)

Филлер повышенной плотности (высоким G-Prime с динамической вязкостью до 350 Па*с) для субдермального и супрапериостального введения. Гель-имплантат разработан для восполнения конституционального и приобретенного (с возрастом, со временем) дефицита объемов лица: скуловой и щечной областей, подбородка, углов нижней челюсти. 

 

Характеристика продукта:
Филлер REPART®Supreme Hard (c высоким G-Prime) способен без операционного вмешательства изменить контуры лица, восполняя объемы в самых сложных зонах. Благодаря уникальным реологическим свойствам удерживает объем и форму на протяжении длительного периода, даже в самых активных зонах. Превосходно сочетается с биоревитализантами REPART®, проявляя синергетический эффект от процедуры.

Наличие в составе ГК разной молекулярной массы способствует достижению следующих эффектов:

• создание стойкого объема;
• улучшение и восстановление контуров овала лица;
• сияние кожи за счет ГК молекулярной массы 1,2МДа;
• коррекция выраженных депрессий и глубоких складок;
• улучшение качества кожи и архитектоники мягких тканей лица;
• пролонгированная биоревитализация за счет ГК молекулярной массы 3,0 МДа.

 

Особенность препарата:

Препарат предназначен для субдермальныого и супрапериостального введения.

ЗОНЫ ПРИМЕНЕНИЯ:

• средняя треть лица
• мандибулярная линия
• подбородочная область
• щечно-скуловая область
• область углов нижней челюсти 

СВОЙСТВА:

• лифтинг
• улучшение качества кожи и увлажнение
• формирование объема мягких тканей лица
• устранение выраженных депрессий мягких тканей лица

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:

• губоподбородочные складки;
  
• глубокие носогубные складки;
• выраженные провисания мягких тканей лица;
• формирование объема щечно-скуловой области, подбородка, мандибулярных углов;
• выраженные возрастные и конституциональные деформации мягких тканей лица.

РЕКОМЕНДОВАННЫЙ ОБЪЕМ НА ПРОЦЕДУРУ:

Объем и глубина введения определяются специалистом и зависят от области введения филлера.

 

ТЕХНИКИ: 

линейная, веерная, микроболюсная, болюсная, канюльная.

 

ДЛИТЕЛЬНОСТЬ КЛИНИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА: 

18 месяцев.

 

ФОРМА ВЫПУСКА:

• шприц (стекло) – 2 шт по 1,0 мл.

СОСТАВ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

• натрия гиалуронат – 1,2 МДа;
  
• натрия гиалуронат – 3,0 МДа;
• концентрация – 24 мг/мл (2,4%);
• рН = 7,4

ФАРМОКОЛОГИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ ПРОДУКТА:

Гель-имплантат для субдермального и супрапериостального введения. Представляет собой стерильный, бесцветный, вязкоэластичный раствор 2,4% высокоочищенного, биосинтетического нативного и поперечно-связанного гиалуроната натрия молекулярной массы 1,2 МДа и 3,0 МДа. Уровень рН = 7,4 (+/- 0,1) обеспечивает комфортное, безболезненное введение препарата. Гель вводится для восполнения объема и устранения депрессий мягких тканей лица, коррекции глубоких складок и морщин. Оказывает выраженное биоревитализирующее действие.

 

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ:

Механизм действия связан с длительным ферментативным расщеплением сшитого комбинированного гидрогеля, который в период нахождения в тканях (от момента введения до полной биодеградации) сохраняет высокую наполнительную (волюмизирующую, поддерживающую ткани) способность.

 

КЛИНИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ:

В результате применения препарата достигается восстановление объема и архитектоники лица, устранение выраженных депрессий мягких тканей, лифтинг, улучшение качества кожи в зоне введения филлера и увлажнение.

Гиалуроновая кислота за счет своих собственных свойств участвует в регуляции обменных процессов, улучшает состояние и состав межклеточного вещества дермы, стимулирует ресинтез белков и гликозаминогликанов.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

• ОРВИ;
• беременность;
• период лактации;
• возраст до 18 лет;
• сахарный диабет;
• период химиотерапии;
• состояние иммунодефицита;
• онкологические заболевания;
• склонность к образованию рубцов;
• обострения хронических заболеваний;
• некоторые аутоиммунные заболевания;
• заболевания, связанные с нарушением свертываемости крови;
• аллергические реакции на компоненты медицинского изделия;
• системные заболевания соединительной ткани в стадии обострения;
• острые воспалительные процессы в предполагаемых местах инъекций;
• острые инфекционные или вирусные заболевания, в т.ч. вируса простого герпеса;
• наличие в местах инъекций имплантатов иной природы, отличной от гелей на основе гиалуроновой кислоты.