Филлер REPART®PLA (Репарт ПЛА)

Характеристика продукта:

Основной компонент «Repart® PLA» – поли-D, L-молочная кислота (D, L – полилактид) – биосовместимый, биодеградируемый синтетический, длительно, но полностью резорбируемый и элиминирующийся из организма полимер из группы полимеров альфа-оксикислот, введение которого в ткани человека приводит к стимуляции синтеза коллагена I и III типа.


Особенность препарата:
Благодаря новаторским технологическим решениям ученых-разработчиков была создана особая форма препарата в виде пористой лиофилизированной массы, что значительно сократило время приготовления готовой для применения суспензии полимолочной кислоты до 5-10 минут. Структура микросфер полилактида средней молекулярной массой 200 кДа в составе Repart® PLA имеет сферическую форму в диапазоне от 10 до 100 мкм, что позволяет подготовленной суспензированной массе беспрепятственно проходить через иглу диаметром 27G. Для повышения комфортности проведения инъекций Repart® PLA согласно инструкции по применению допустимо добавление во флакон местных анестетиков. Период биодеградации микросфер полимолочной кислоты составляет до 2 лет. Для производства Repart® PLA используется премиальная субстанция фармацевтического качества немецкой компании Evonik – мирового лидера по выпуску специализированных биоразлагаемых полимеров, одобренных FDA.


СВОЙСТВА:

Видимые клинические результаты наступают начиная с первого месяца после выполненных инъекций Repart® PLA и сохраняются в течение от 18 до 24 месяцев и связаны со значительной стимуляцией выработки коллагена I и III типа, среди которых:
восполнение утраченных объемов дермы и подкожной клетчатки;
заполнение морщин и депрессий мягких тканей;
заполнение естественных и приобретенных складок;
лифтинг;
выравнивание микрорельефа кожи;
повышение тургора и эластичности кожи.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
Коррекция возрастных изменений кожи лица (мимические и статические морщины различной степени выраженности);
Коррекция рельефа кожи лица, шеи, зоны декольте;
Увеличение и/или восстановление объема отдельных частей мягких тканей лица:
щечно-скуловая область;
нижняя треть лица;
височная область;
Коррекция возрастных изменений и создание дополнительного объема кожи и подкожной клетчатки тыльной поверхности рук.

ДЛИТЕЛЬНОСТЬ КЛИНИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА:
18-24 месяцев.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Повышенная чувствительность к компонентам медицинского изделия.
Беременность.
Период грудного вскармливания.
Возраст менее 18 лет.
Острые воспалительные заболевания или проявления хронических кожных заболеваний в зоне предполагаемых инъекций.
Наличие аутоиммунных заболеваний или прохождение курса аутоиммунной терапии.
Наличие онкологических заболеваний или прохождение химиотерапии или лучевой терапии.
Геморрагический синдром, прием антикоагулянтов и препаратов, снижающих свертываемость крови.
Инфекционные заболевания.
Почечная недостаточность.
Врожденная или идиопатическая метгемоглобинемия.
Наличие иных филлеров (имплантатов), в т.ч. постоянных и на основе сшитой гиалуроновой кислоты в зонах предполагаемой коррекции.


ОГРАНИЧЕНИЯ:
Не вводить филлер в область губ, носа, носогубной складки, периоральной и периорбитальной области, области лба, в местах расположения кровеносных сосудов.
Не вводить наполнитель в связки и мышцы.
Не вводить наполнитель в кровеносные сосуды.
Не вводить в места, содержащие другие перманентные филлеры и биодеградируемые филлеры на основе сшитой гиалуроновой кислоты.
В участки кожи, склонные к воспалению и/или инфицированию (акне, герпетическая инфекция и пр.)


ПРИМЕНЯТЬ С ОСТОРОЖНОСТЬЮ:
В периаурикулярной области
В височной области
В области мягких тканей наружного уха